아리바이오, 심플렉스, 싸이클리카, 인세리브로, 온코빅스, 핀테라퓨틱스, 노벨티노빌리티, 광주과학기술원, 대화제약, 에피바이오텍, 아론티어.

박일범 상무(천연물융합연구개발본부장)와 이승재 상무(의약품생산부문장)는 각각 10월 7일과 11월 6일 신규 임용됐다.

오너 2세 최성원 회장 의중이.

법안이 통과될 경우 국내바이오의약품위탁생산개발(CDMO) 기업들이 중국 기업의 공백을 메우며 성장 기회를 잡을 것으로 기대된다.

17일 한국바이오협회 등에 따르면 미국 정부가 올해 초부터 추진해온 생물보안법(Biosecure Act)이 최근 '2025 국방수권법(NDAA)'에서 제외됐다.

광진 벨라듀

NDAA는 미국의 국가안보 관련 예산.

글로벌 의약품 시장에서바이오의약품의 입지가 커지면서, 글로벌바이오의약품CDMO(위탁개발생산) 시장도 함께 성장할 것이라는 전망이 나왔다.

이에 따라 국내 제약·바이오 기업으로 수혜가 이어질 것으로 보인다.

회계 컨설팅 기업 삼정KPMG 경제연구원은 최근 '2025년 국내 주요 산업 전망' 보고서를.

또 이를 지속하고 있어의약품유통 계열사 온라인팜 등과의 시너지 악화를 우려했다.

한미약품 측은 지난해 3월 박 대표 취임 이후 수익성 증대와.

제약바이오산업은 중장기적 기간에 걸쳐 성과를 달성한다는 점에서 박 대표가 해임될 경우 향후 전략과 중장기 계획 달성이 불가능하다"고 설명했다.

식품의약품안전처(처장 오유경) 식품의약품안전평가원이 12월 16일 ‘건강기능식품 기능성 평가 가이드라인’을 제개정했다.

이번 가이드라인에는 최근 새로운 기능성 평가 기준 마련에 대한 업계의 요구를 반영하여 ▲인체적용시험 대상자 선정/제외 기준 ▲평가지표(바이오마커) ▲시험설계/기간 등.

보고서는 디지털과바이오분야 외신을 인용해 "뇌-컴퓨터 인터페이스 기술과 스마트홈 장치, 전자기기의 통합은 사지마비 환자가 주변 환경을 제어할.

보고서에 따르면 미국 식품의약품청(FDA)은 뉴럴링크의 뇌 이식 칩을 '혁신 장치'로 지정하고 신경 과학 분야의 획기적인 진전으로 평가했다.

큐로셀은 첨단바이오의약품신속처리 제도의 맞춤형 심사, 혁신제품 신속심사 제도(GIFT), 보건복지부의 허가-평가-협상 병행 시범사업을 신청하는 등 빠른 신약 허가와 출시 절차를 진행 중이다.

첨단바이오의약품신속처리제도는 생명 위협 질환이나 중대한 질환 치료제 등의 혁신성이 뛰어난 의약품을.

우대 사항에는 동물의약품ㆍ반려동물 사료 수입 물류 유경험자, SCM 관련 자격증 보유자가 있다.

휴온스메디텍 연구개발(~12/23일) 의료기기 설계 및.

제약ㆍ바이오ㆍ생명공학ㆍ간호학 등 전공 학사 이상 학위 소지자를 뽑는다.

우대 사항에는 동종업계 BD 경력자,바이오관련 영업ㆍ마케팅 경력자가 있다.

올해 마지막 건강보험정책심의위원회에 특허만료의약품의 약가를 외국의 가격과 비교해 인하하는 '외국약가 비교 재평가' 안건이 상정될지.

해당 재평가 방안을 마련하기 위해 올해 7월까지 제약바이오업계와 10여차례 실무회의를 가졌다.

알려진 바에 따르면 외국약가 비교 재평가 시행 시 첫해는.

재생바이오전문 제약사 파마리서치가 최근 5년간 연구개발 규모를 지속 확대하며, 그 규모가 5년전 대비 약 3배로 증가한 것으로 나타났다.

해당 과제들은 회사 주요 매출 분야인 의료기기 및의약품, 화장품 부문에서 라인업을 확대하며 회사 경쟁력을 높여줄 것으로 전망된다.